Редкое счастье жить

 

Автор: Муртазина Лиана, студентка факультета социальной работы и высшего сестринского образования ГБОУ ВПО «Казанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (директор — Созинов Алексей Станиславович)

Руководитель: Морозова Ольга Николаевна, старший преподаватель

Аннотация:

Идея: познакомить жителей республики с лицами людей с редкими заболеваниями, приблизить жизнь редких людей к жизни обычных людей, задать импульс добра к «редким людям» через организацию фотовыставки.


Открытие выставки прошло в ТК Южный г.Казани во всемирный день редких заболеваний 28 февраля 2015 года (видеосюжет)
Через неделю выставка была перенесены в Казанский медицинский университет на полгода,
Что на наш взгляд символично: будущие врачи знакомятся с пациентами с редкими заболеваниями, на столько редкими, что не всегда встречаются в практике рядового врача (один на 10 000)

Идея выставки: СПИПОРЗ,
реализация: БФ «Окно в НАДЕЖДУ», участники: дети с синдромом Ретта и дети с синдромом Хантера
Автор плана мероприятий и видеосюжета: Тимуца О.В., руководитель Ассоциации синдрома Ретта
Фотограф: Дарья Хубетцова
Проект уже поддержан Кабинетом Министров РТ